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气相色谱出现圆顶宽峰及平的原因

一、圆顶宽峰1、样品量大起出了色谱柱容量；2、汽化温度低；3、色谱柱没按要求安装；4、检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气；5、数据处理装置的判峰参数（半峰宽）设置偏大。二、平（未到满量程）：1、样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和；2、检测器已工作在饱和区；3、数据处理输入信号极性接错，或零点失调。

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气相色谱程序升温时基流增加原因分析

气相色谱程序升温时基流增加（漂移大），噪声增加原因分析如下：1、色谱柱需重新老化或失效；2、新换载气纯度欠佳；3、过滤器失效；4、样品前处理不当，如：杂质干扰物太多；5、灵敏度太高。6、数据处理装置的判峰参数设置不合理。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,午夜视频APP价格

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气相色谱分析之出峰后基线下移

出峰后基线下移的主要原因分析如下：1、样品量大，特别是溶剂改变了工作状态；2、FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化；3、系统出现漏气，或出现堵塞；4、色谱柱被污染；5、样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用。

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气相色谱出现拖尾峰的原因分析

1、气相色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；2、样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；3、汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；4、化室的温度低或偏高；5、载气流量偏低；6、进样量大；7、载气系统(如注射垫处)有漏气；8、进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；10、补充气未开或偏低；11、色谱柱温度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化剂失效；13、进样技术差(如速...

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气相色谱出现“N“ 或 “W”峰及舌头峰的原因

一、"N"或“W”峰出现的原因1、TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；2、FID操作时，样品溶剂电离效率低(如CS2)，或气流比欠佳时；3、ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。二、舌头峰(前延峰)出现的原因1、汽化温度偏低；2、载气流量小：3、进样量大，汽化时间长；4、汽化室被污染，样品有吸附效应；5、样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；6、进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；7、峰前出现了“鬼”峰。

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